1.2 實(shí)驗目的及要求⑴ 掌握散劑制備工藝過(guò)程:粉碎、過(guò)篩、混合、分劑量、包裝 ⑵ 掌握散劑的質(zhì)量檢查方法 ⑶ 掌握粉碎、過(guò)篩、混合的基本操作 ⑷ 熟悉《
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E.物料前處理→粉碎→分劑量→過(guò)篩→混合→質(zhì)量檢查→包裝儲存正確答案及相關(guān)解析 正確答案 A 解析 [知識點(diǎn)] 散劑 上傳套卷
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散劑制劑技術(shù) 1 固體制劑固體劑型的制備工藝流程圖藥物 粉碎 過(guò)篩 混合 造粒 壓片 散劑 顆粒劑 片劑 膠囊劑 固體制劑改善藥物溶出速度的措施(1)增大藥物的溶出
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第三章 粉碎、過(guò)篩、離析、混合技術(shù) 節粉碎技術(shù) 一、基本知識 二、生產(chǎn)中常用的粉碎技術(shù) 三、常用的粉碎設備的操作技術(shù) 節過(guò)篩與離析技
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一般散劑的工藝流程為:粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝 1、粉碎與過(guò)篩 藥物的粉碎與篩析,按藥物本身性質(zhì)及臨床用藥的要求,采用適宜的粉碎方法,粉碎并過(guò)
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7天前散劑粉末粗細要求: (1)一般散劑應能通過(guò):細粉,過(guò)六號篩(100目,150μm)。 (2)難溶性藥物、收斂劑、吸附劑、兒科或外用散:細粉,過(guò)七號篩(120目,125
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散劑制備的一般工藝流程是( )。 A.物料前處理→粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲存B.物料前處理→過(guò)篩→粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝儲存C
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散劑制備工藝流程中重要的環(huán)節是( ) A.過(guò)篩 B.分劑量 C.混合D.質(zhì)量檢查 E.粉碎 正確答案及相關(guān)解析 正確答案 C 解析 暫無(wú)解析
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3天前真正的內服散劑其實(shí)是細散,要求將配方藥材碾研得很細,很精制,質(zhì)量要求粉碎細度一般應通過(guò)80—100目篩,并且要求應該干燥、松散、均勻、色澤一致?？?/p>在線(xiàn)咨詢(xún)
5. 下列關(guān)于粉碎的敘述哪一條是錯誤的 ( ) A. 散劑的粉碎機械常用的有球磨機和流能磨等,球磨機可粉碎低熔點(diǎn)的藥物,因為它有冷 卻作用 B. 難溶于水的藥物可
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D.省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門(mén)制定的中藥飲片炮制規范 E.企業(yè)內控標準 章 一、選擇題 (一)單項選擇題 1.關(guān)于液體藥劑優(yōu)點(diǎn)的敘述錯誤的是(
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粉碎、過(guò)篩、混合、分劑量、 質(zhì)量檢查、包裝 質(zhì)量要求 粒度、外觀(guān)均勻度、干燥失重、裝量差 異、裝量、無(wú)菌、微生物限度、吸濕性 章 散劑第、三顆節粒劑
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A、混合 B、粉碎 C、分劑量 D、質(zhì)量檢查 E、包裝 查看完整題目與答案 選擇題 中藥學(xué)(師) 制備散劑的關(guān)鍵工序為 A、粉碎 B、過(guò)篩 C、混合 D、分劑量 E、
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章 散劑、顆粒劑和膠囊劑 ? 節 基本操作 ? 稱(chēng)量操作 ? 量取操作 ? 粉碎 ? 過(guò)篩 ? 混合 (一)粉碎與過(guò)篩 ? 固體藥物的粉碎是將大塊物料借助機械
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散劑的制備過(guò)程為 A.粉碎→過(guò)篩→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝B.粉碎→混合→過(guò)篩→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝C.粉碎→混合→分劑量→質(zhì)量檢查→包裝D.
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D.黏性、油性較強的藥粉應摻入其他藥粉一同過(guò)篩 E.過(guò)篩時(shí)需要不斷振動(dòng) 5.泡騰崩解劑的組成成分包括() A.枸櫞酸 B.酒石酸
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D.提供制備各種劑型所需的藥粉 E.及時(shí)篩出已粉碎合格的粉末,提高粉碎效率90.下列關(guān)于減壓濃縮操作程序的敘述中正確的是A.先抽真空,再吸人藥液 B.夾層
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關(guān)于散劑的描述正確的是 A.混合的方法有研磨混合、過(guò)篩混合、攪拌混合B.眼膏劑中混懸的藥物要求粒度為極細粉,應能全部通過(guò)9號篩C.散劑的質(zhì)量要求有:粉
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